• 360 Problemas De Genetica Resueltos Paso A Paso 209

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    360 problemas de genetica resueltos paso a paso 209
    Este es un artículo sobre el libro 360 problemas de genetica resueltos paso a paso, escrito por César Benito Jiménez y publicado por la Editorial Síntesis en 1997[^2^]. El libro es un recurso didáctico para estudiantes y profesores de
    biología, que contiene una colección de ejercicios prácticos sobre los temas más importantes de la genética, como el código genético, la genética humana, la genética de población y la genética cuantitativa[^2^]. Cada
    problema está explicado con detalle y claridad, siguiendo un método lógico y sistemático[^2^]. El libro tiene dos volúmenes, el primero con 180 problemas y el segundo con otros 180[^2^].

    En este artículo nos centraremos en el problema número 209 del segundo volumen, que trata sobre la herencia del grupo sanguíneo ABO y el factor Rh en humanos. El problema plantea lo siguiente:

    360 problemas de genetica resueltos paso a paso 209
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    Un hombre de grupo sanguíneo AB y Rh positivo se casa con una mujer de grupo sanguíneo A y Rh negativo. Tienen tres hijos: el primero es de grupo sanguíneo A y Rh positivo, el segundo es de grupo sanguíneo B y Rh negativo y el tercero es de
    grupo sanguíneo O y Rh positivo. ¿Qué genotipos tienen los padres y los hijos? ¿Qué probabilidad hay de que el cuarto hijo sea de grupo sanguíneo AB y Rh negativo?


    Para resolver este problema, debemos recordar algunos conceptos básicos de la genética. La genética es la ciencia que estudia la herencia y la variabilidad de los organismos[^3^]. La herencia se refiere a la transmisión de los caracteres o
    rasgos de los padres a los hijos a través de las unidades llamadas genes[^3^]. Los genes se encuentran en los cromosomas, que son estructuras formadas por ADN y proteínas que se localizan en el núcleo de las células[^3^]. Los organismos
    diploides, como los humanos, tienen dos juegos de cromosomas, uno procedente del padre y otro de la madre[^3^]. Cada par de cromosomas se llama homólogo y tiene los mismos genes en las mismas posiciones[^3^]. Sin embargo, los genes pueden tener
    distintas formas o variantes llamadas alelos[^3^]. Los alelos pueden ser dominantes o recesivos, según su capacidad para expresarse o no en el fenotipo o apariencia externa del individuo[^3^]. El conjunto de alelos que tiene un individuo para un
    determinado carácter se llama genotipo[^3^].

    En el caso del grupo sanguíneo ABO, hay tres alelos posibles: A, B y O. Los alelos A y B son codominantes, es decir, se expresan ambos cuando están juntos en el genotipo. El alelo O es recesivo, es decir, solo se expresa cuando está en
    homocigosis (dos copias iguales) en el genotipo. Así, hay cuatro fenotipos posibles: A (genotipos AA o AO), B (genotipos BB o BO), AB (genotipo AB) y O (genotipo OO). En el caso del factor Rh, hay dos alelos posibles: D (dominante) y d (recesivo). Los
    individuos con al menos una copia del alelo D son Rh positivos (genotipos DD o Dd) y los individuos con dos copias del alelo d son Rh negativos (genotipo dd).

    Ahora podemos aplicar estos conceptos al problema planteado. Sabemos que el padre es de grupo sanguíneo AB y Rh positivo, lo que significa que su genotipo es ABDD. Sabemos también que la madre es de grupo sanguíneo A y
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